La Diputació acompaña a la Asociación Valenciana de Espina Bífida en su 40 aniversario
Va nàixer en 1977, fruit de la voluntat d'un grup de pares i mares que desitjaven escolaritzar als seus fills i filles amb espina bífida. Es va crear una associació que 40 anys després celebra el seu aniversari amb una imatge completament diferent, la d'una dolència que en més del 70% dels casos es pot prevenir i que en l'actualitat permet als qui la pateixen tenir una esperança de vida igual a la dels altres, tal com ha assenyalat Lola Cruzado, treballadora social de l'associació.
Nació en 1977, fruto de la voluntad de un grupo de padres y madres que deseaban escolarizar a sus hijos e hijas con espina bífida. Se creó una asociación que 40 años después celebra su aniversario con una imagen completamente diferente, la de una dolencia que en más del 70% de los casos se puede prevenir y que en la actualidad permite a quienes la padecen tener una esperanza de vida igual a la de los demás, tal y como ha señalado Lola Cruzado, trabajadora social de la asociación.
La diputada de Bienestar Social, Mercedes Berenguer, ha asistido al acto de celebración del aniversario de la entidad, con la que la Diputació de València colabora desde hace años a través de sus convocatorias de acción social del área de Bienestar Social y de asociaciones juveniles a través del área de Juventud, Igualdad y Deportes. “Lo importante es ayudar a que las personas mejoren su calidad de vida y dar respuesta a las necesidades de la ciudadanía, y eso es lo que tratamos de hacer desde la corporación provincial”.
En la jornada se ha hecho un homenaje a 40 personas, entidades y organismos públicos, entre ellos la Diputació de València, que a lo largo de estos 40 años han actuado como semillas que han permitido el crecimiento de una asociación que hoy en día se ha profesionalizado y que atiende anualmente a más de 200 personas. “Desde la Diputació hacemos todo lo posible por estar al lado de los colectivos sociales, como es el caso de esta asociación y nos enorgullece formar parte de esta jornada”.
La espina bífida es una malformación congénita en la que existe un cierre incompleto del tubo neural al final del primer mes de vida embrionaria y que posteriormente, impide el cierre incompleto de las últimas vértebras. La principal causa de la espina bífida es la deficiencia de ácido fólico en la madre durante los meses previos al embarazo y en los tres meses siguientes, aunque existe un 5% de los casos cuya causa es desconocida.
Se calcula que alrededor de 5 de cada 10.000 habitantes tiene espina bífida, lo que la convierte por su prevalencia en una enfermedad rara, aunque el trabajo realizado a través de campañas de prevención en los últimos años ha contribuido a su visibilidad y conocimiento. Entre los retos a los que se enfrenta la asociación en el futuro, se encuentran prever como se desarrollará el envejecimiento en estas personas, así como el desafío de la inserción laboral,según ha señalado la trabajadora social Lola Cruzado.
